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JAK2 12號外(wai)顯子上K539L,N542-E543缺失, E543-D544缺失等突變檢測(ce)
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JAK2 V617F基因突變位于(yu)14號(hao)外顯子,見于(yu)90%以上PV以及50%的ET\PMF中(zhong)
地中海(hai)貧血α基因(yin)(yin)檢測(缺失(shi)(shi)型(xing)和非缺失(shi)(shi)型(xing))、地中海(hai)貧血β基因(yin)(yin)檢測
幼年粒單核細胞白血病(bing)相關
幼年粒(li)單(dan)核(he)細胞白血病相(xiang)關
幼年粒單核細胞白血病相關
IKZF1基因缺失突(tu)變多見于ph+的B-ALL;也(ye)見于ph-的B-ALL,T-ALL及CML急變期患者;...
B-raf(V600)突變可用(yong)于毛細胞白血(xue)病及朗格罕細胞組織(zhi)細胞增生癥的輔(fu)助診斷(duan)。
NOTCH1基(ji)因(yin)突(tu)變約見于10%的(de)CLL初(chu)診患者。隨著疾病的(de)進展,NOTCH1基(ji)因(yin)突(tu)變的(de)頻率會...
PHF6基因突(tu)變主(zhu)要(yao)見于(yu)T-ALL;且以男性多(duo)見。PHF6基因突(tu)變在T-ALL中的臨床意義(yi)尚不...
IL7R基因突(tu)變約見于5%的B-ALL和(he)(he)7%的T-ALL。研究認為IL7R基因突(tu)變會促進(jin)細胞轉化和(he)(he)...
FBXW7基(ji)因突變主(zhu)要見于T-ALL,突變率約為15%;是獨立的預后(hou)良好的標志。此外,該基(ji)...
CRLF2基因(yin)突(tu)變主(zhu)要(yao)見于BCP-ALL,突(tu)變率約為2%。
CEBPA、NPM1、FLT3-ITD\TKD、C-KIT exon8\17、ASXL1 exon12、IDH1 R132 、IDH2 ...
FLT3-ITD\TKD、CEBPA、C-KIT exon 8\17、 DNMT3A R882、IDH1 R132 、IDH2 R140\...
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