FLT3-ITD\TKD、CEBPA、C-KIT exon 8\17、NPM1、RUNX1 exon 3-8、TP53 exon 2-11...

CEBPA 、NPM1、FLT3-ITD\TKD、C-KIT exon8\17

p53突變提(ti)示淋(lin)巴瘤、CLL、AML、MM等多種血(xue)液(ye)腫瘤預后不(bu)良

K-RAS基因(yin)突變可能與某些AML的發(fa)生(sheng)有關

N-RAS基因(yin)點突變的(de)檢測可作為(wei)白血病緩解(jie)和復發的(de)一項指標。發生N-ras基因(yin)突變的(de)MD...

C-KIT 8號外顯子(zi)和17號外顯子(zi)突變在伴有(you)t(8;21)或inv(16)的(de)AML中較(jiao)常見，其中8號...

CEBPA突變(bian)可見于約15%核型正(zheng)常(chang)的AML患者,其突變(bian)區段以bZIP區和TAD1區為多(duo)見，且常(chang)...

FLT3基因(yin)突(tu)變見于20-40%AML患者，FLT3-TKD（酪氨酸激(ji)酶結構域）592位和835位點突(tu)...

FLT3基因(yin)突變見于20-40%AML患者，FLT3-ITD（內服串聯(lian)重復）突變占其中(zhong)75-80%,是C...

NPM1突(tu)變可見于50%-60%核型正(zheng)常(chang)的AML患者(zhe)。單純NPM1突(tu)變的AML患者(zhe)預后較好，若同(tong)時...

WT1基(ji)因突變與10%左右的(de)正常(chang)染色體核型AML相關(guan)

慢性中性粒細(xi)胞白血病(CNL)和不典型CML的決定性分子異常，exon14、17

伊馬替(ti)尼(ni)的(de)(de)(de)長期(qi)服用(yong)的(de)(de)(de)患者，特別是CML急變期(qi)（AP-CML）的(de)(de)(de)患者，易發(fa)生伊馬替(ti)尼(ni)的(de)(de)(de)耐...

篩查AML可能出(chu)現的42種融合(he)基因，用于指導(dao)用藥和(he)判(pan)斷預(yu)后

篩(shai)查ALL可能出現的56種融合基因，用于指導用藥和判斷(duan)預(yu)后