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首頁>臨床服務>檢測項目>血液病檢測>血液腫瘤檢測

內容信息

檢測項目

血液病相關基因NOTCH1突變檢測

醫學意義

NOTCH1基因突變約見于10%的CLL初診患者。隨著疾病的進展，NOTCH1基因突變的頻率會逐步增加，約達30%；耐藥性CLL患者中突變率為20%左右。在初診CLL患者中，NOTCH1基因突變是一個獨立的預后不良的標志。 NOTCH1基因突變約見于40%的T-ALL，是獨立的預后不良的標志。

樣本要求

模板儲存水平：

樣品耍求：

EDTA抗凝骨髓或外周血2-3ml

快遞拒簽類別：

肝素抗凝樣本拒收

備注欄：

需專用申請單

血液病相關基因B-raf突變檢測返回列表血液病相關基因PHF6突變檢測

地址：杭州市西湖區振中路208號電話：0571-87779340

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