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檢測項目
MM遺傳學組套(CD138富集法): P53 RB1 D13S319 1q21 IGH重排 骨髓染色體核型分析G+R
醫學意義
1. 預后較差(20個月):P53缺失,1q21擴增,IGH發生t(4:14)、t(14:16)易位 2. 預后中等(40個月):RB1缺失,D13S319缺失 3. 預后較好(50個月):IGH發生t(11;14)易位或其他遺傳改變
樣本要求
樣本量保留能力:
范本特殊要求:
肝素鈉抗凝骨髓4ml
快遞拒簽多種類型:
備注名稱:

艾迪康醫學檢驗中心 ? 版權所有 法律聲明  

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