創業項目相關信息
檢測項目
MM遺傳學組套： P53 RB1 D13S319 1q21 IGH重排 骨髓染色體核型分析G+R
醫學意義
1. 預后較差（20個月）：P53缺失，1q21擴增，IGH發生t(4:14)、t(14:16)易位 2. 預后中等（40個月）：RB1缺失，D13S319缺失 3. 預后較好（50個月）：IGH發生t(11;14)易位或其他遺傳改變
樣本要求
范本同步保存狀況：
模本規定：
肝素鈉抗凝骨髓4ml
快遞拒簽型號：
提示：

艾迪康醫學檢驗中心 ? 版權所有 法律聲明　　

ht-steel.com 国产精品一二区,国产成人久久精品一区二区三区,99只有精品,成人免费网站久久久 furlingtech.com

210--------m.150homewood107.com

890--------m.eatrightwithrita.com

877--------m.964400.com

365--------m.ggb0318.com

757--------m.tcjtjhs.com