工程項目簡介
檢測項目
白血病融合基因(FIP1L1-PDGFRα)檢測
醫學意義
PDGFRα基因重排主要見于伴嗜酸細胞增多的骨髓增殖性腫瘤，也可見于伴嗜酸細胞增多的急性髓系白血病（無CBFβ-MYH11融合基因）或T淋巴母細胞淋巴瘤，其中以FIP1L1-PDGFRα最為多見。伴FIP1L1-PDGFRα異常的患者對格列衛治療有效，故該檢測可用于格列衛治療效果的評價及監測
樣本要求
樣本量存儲標準：
樣板的標準：
EDTA抗凝骨髓或外周血2-3ml
拒絕接受類別：
肝素抗凝樣本拒收
注：
需專用申請單

艾迪康醫學檢驗中心 ? 版權所有 法律聲明　　

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