活動問題
檢測項目
CLL 遺傳學組套: D13S319 P53 ATM RB1 CEP12 骨髓染色體核型分析G+R
醫學意義
1. 預后差:P53缺失（32個月） 2. 預后較差：ATM缺失（79個月） 3.預后中等：12號染色體三體（114個月）、D13S319缺失（40個月） 4.預后較好：RB1（缺失）
樣本要求
樣版手機截圖水平：
樣板規定：
肝素鈉抗凝骨髓4ml
快遞拒簽類行：
自己的名字：

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