包含DNMT3ATET2IDH1IDH2ASXL1

SH2B3基因突變可見于多種獲得性及遺傳性MPNs、淋巴細胞白血病及非惡性血液系統疾病...

STAG2基因突變常見于隨系腫瘤

ZRSR2基因突變見于5-10%的MDS，還見于s-AML等

PPM1D基因突變見于~20%的t-AML或t-MDS患者；該基因突變與使用DNA損傷性藥物有關。

GATA2基因胚系突變與遺傳性血液系統惡性腫瘤相關

DDX41基因胚系突變易導致多種遺傳性惡性血液病的發生（如MDS/AML, CML, NHL及HL）

BIRC3基因突變少見于初診CLL患者（4%）；多見于氟達拉濱難治性CLL（15%），與FCR方...

PAX5 P80R突變可見于嬰幼兒及成人BCP-ALL，是一類預后相對較好的ALL亞型

MAP2K1基因突變可見于PTFL，HCLv或者IGVH-34陽性的HCLc，LCH，SMZL，SDRPL，CLL等...

TNFRSF14基因突變見于PTFL；FL 和DLBCL

BCL6基因5’非編碼區突變見于DLBCL，FL，AIDS相關-NHL，伯基特淋巴瘤；PTLD及其他...

STAT5B基因突變是T細胞腫瘤形成的驅動突變，對常規化療反應差，與預后差相關，復發...

BTK基因C481S突變與BTK抑制劑伊布替尼（Ibrutinib）的耐藥相關。

PLCG2基因突變與BTK抑制劑伊布替尼（Ibrutinib）和阿克拉布替尼（Acalabrutinib）...