2013HPS-THRIVE 臨床統計：他汀安全性問題凸顯
在2013年完成的大規模多中心臨床驗證HPS2-THRIVE中，得出了一個讓人震驚的結果：國內消費人們的他汀使用肌病產生概率低于歐美國家消費人們10倍以上。
在ＨＰＳ２-ＴＨＲＩＶＥ 研發中，入組了１萬多例中國國家ＡＳＣＶＤ人群，結局清晰顯視，收到中低難度辛伐他汀４０ ｍｇ／ｄ，一方面ＬＤＬ-Ｃ 達到率顯然要高于海外人群，有時明顯不健康想法（肝酶偏高以上普通最大值３ 倍、肌病、新發高血壓等）是海外人群的１０ 倍，程度上也愈加明顯。
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2014 他汀類藥物安全性共識：SLCO1B1基因受關注
在2018年，公布的了《他汀類藥品健康性中醫專家看法》，側重認為了他汀藥物健康性的故障并的提示健康性的一些情況。之中遺傳基因多態性的直接影響力身為某個極為重要的直接影響力情況，寫入，了看法。
看法內容提要：
(9)隱性基因的重要的因素：有機酸陰正離子轉運多肽181(OATPlBl即SLCO1B1)因單線程苷酸多態性引致特點瑕疵，可引致他汀療效和毒副能力會出現每個人差別的，已確立為主要隱性基因的會影響重要的因素。
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2017 胡大一 ：他汀藥物的不良反應是一種“類”效應
胡高二先生在《東北地區方案與的共識制定方案與解析中直得目光的疑問》這課中老是注重了HPS2-THRIVE結果顯示需受到受到重視。胡先生提交，回顧與展望歐美其他政府政府的ＩＤＥＡＬ 理論研究，病人自由區別容忍阿托伐他汀８０ ｍｇ 和辛伐他汀４０ ｍｇ，容忍另外一個調理的病人不光愈后始發站與另外一個無加重優越性，但是惡意發生不起作用，收錄加重惡意發生不起作用強勢加劇。
胡大一教授指出：所有他汀類藥物的不良反應都與劑量相關，是一種“類”效應。
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SLCO1B1基因檢測：為他汀用藥保駕護航
2016兒童高血脂不正確防制白皮書中體現了了他汀選擇的為提醒，并提醒持久及中高攝入量選擇他汀。
——四歲寶寶甘油三酯不正常防治法指引中而言他汀剛度的理解
?高殘留量長時選用他汀，安全保障性情況不同輕視！
SLCO1B1dna多態性提示卡他汀安全的衛生受含量，會根據SLCO1B1dna查測后果，可提高了他汀不斷的使用時的安全的衛生，拉低不正常現象發生問題。
——SLCO1B1什么是基因多態性與他汀接受含量
通過驗測畢竟，配合方案意見建議，更安全防護選擇他汀！
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艾迪康具備SLCO1B1&APOEdna查重，都可以于他汀類藥劑異常處理發應歸避及脂類消化吸收分析，對高血脂異常處理年齡層根據全面性的鍵康經營方式及工商戶化的用藥指引指引。
