MYD88、CXCR4

FBXW7、PHF6、IL7R、CRLF2、EZH2、NOTCH1、IKZF1-CDKN2A\B缺失、PAX5、JAK3

SF3B1、MYD88、NOTCH1、BIRC3、TP53

CEBPA、NPM1、FLT3-ITD\TKD、C-KIT exon8\17、ASXL1 exon12、IDH1 R132 、IDH2 ...

PTPN11、NF1、NRAS、KRAS、CBL、SETBP1、JAK3

TET2 exon 3-11、DNMT3A R882、TP53 exon 2-11、ASXL1、SF3B1 exon 14-16、SRSF...

TET2 exon 3-11、SRSF2、ASXL1、EZH2 exon 16-20、Nras exon2\3、RUNX1 exon 3-...

包含DNMT3ATET2IDH1IDH2ASXL1

先天性TTP是一(yi)種常(chang)染色體隱性遺傳病（AR），是由(you)ADAMTS13基因突變引起(qi)的(de)。其中(zhong)錯義...

與15-30%AML、4-12%MDS相(xiang)關

與15-30%AML、4-12%MDS相關

PIGA，BCOR，BCORL1，ASXL1，DNMT3A

BCORL基因(yin)突(tu)變主要見于AA、MDS及AML

BCOR基因突變主(zhu)要見于AA、MDS及AML

JAK3基(ji)因(yin)突變主要見(jian)于(yu)T-PLL，T-ALL，NK-T細(xi)胞(bao)淋巴(ba)瘤等T細(xi)胞(bao)白(bai)血病\淋巴(ba)瘤