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D13S319缺失預后中等
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12號染色體三體預后中等
RB1缺失預后較好
ATM缺失慢淋預后較差
p53缺失預后差
PML-RARα是M3標志,陽性輔助診斷
IGH重排輔助ALL診斷
ASS見于30%CML患者,預后較差
8號染色體三體存在于20-25%CML急變期
95%CML存在BCR-ABL融合基因,陽性輔助診斷,可用伊馬替尼治療
為骨髓衰竭性疾病鑒別診斷提供依據
由于骨髓纖維化或是其他原因無法取得足夠骨髓的病人,CML和CLL病人可以用外周血替...
骨髓中克隆染色體異常是惡性血液診斷的重要依據,并且獨特的核型可以直接提供診斷分...
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