約5%的兒童和3%的成人前B- ALL 患者攜帶E2A-PBX1融合基因，陽性預示著預后不良，容...

可見于惡性疾病治療后導致的急性髓系白血病（AML）或骨髓增生異常綜合癥（MDS）及...

主要見于AML-M2或M4中，也可見于M1，且常是惟一存在的核型。其在AML中的發生率為0...

主要見于急性粒-單核細胞白血病M4Eo亞型，其他如M2、M4（無嗜酸細胞增多）、M5、M...

檢測APL的特征性基因標記PML1-RARα的長型、短型和變異型，指導全反式維甲酸(ATRA...

檢測APL的特征性基因標記PML1-RARα的長型、短型，指導全反式維甲酸(ATRA)用藥

主要見于兒童及青年AML患者（5-15%），其中M2患者陽性率為40%，M2b中占90%，陽性預...

檢測BCR-ABL的e1a3、e6a2、e8a2、b2a3、b3a3五種非常見融合型。用于CML和ALL患者...

見于CML，部分患者伴中性粒細胞增多。指導靶向藥物的運用和監測MRD

95%以上的CML伴有BCR-ABL融合基因，指導靶向藥物的運用和監測MRD；在ALL中，成人患...

多見于ALL（成人15-30%，兒童3-5%），多為B-ALL，CML中極少見，指導靶向藥物的運用...

1.IGH\CCND1發生率15%左右，預后好2.IGH\CCND3發生率3%左右，預后中等3.IGH\MAF發...

1.IGH\CCND1發生率15%左右，預后好2.IGH\CCND3發生率3%左右，預后中等3.IGH\MAF發...

1. 預后好：5q-，20q-2. 預后中等：+83. 預后差：-5，7q-，-7 ，P53

1. 預后好：5q-，20q-2. 預后中等：+83. 預后差：-5，7q-，-7