熱門搜索:無創產前 / 骨髓染色體 / 遺傳代謝病
BTK基因C481S突變與BTK抑制(zhi)劑伊布替尼(Ibrutinib)的耐藥(yao)相關(guan)。
查看詳情
STAT5B基因(yin)突(tu)(tu)變是T細胞腫瘤(liu)形成的驅動(dong)突(tu)(tu)變,對常規(gui)化療(liao)反應差(cha),與預后差(cha)相關(guan),復發...
BCL6基因(yin)5’非編(bian)碼區突變見于DLBCL,FL,AIDS相關-NHL,伯基特淋巴瘤;PTLD及(ji)其他(ta)...
TNFRSF14基因突變見于PTFL;FL 和DLBCL
MAP2K1基因突變可見(jian)于(yu)PTFL,HCLv或者(zhe)IGVH-34陽性的HCLc,LCH,SMZL,SDRPL,CLL等(deng)...
PAX5 P80R突變可見于嬰幼兒及成人BCP-ALL,是一類預后相對較好(hao)的ALL亞型(xing)
BIRC3基因突變少見于初診CLL患者(4%);多見于氟達(da)拉(la)濱難(nan)治性CLL(15%),與FCR方...
DDX41基因胚(pei)系突變易(yi)導致多種遺(yi)傳(chuan)性(xing)惡性(xing)血(xue)液(ye)病的發生(如MDS/AML, CML, NHL及HL)
GATA2基因胚(pei)系突變與遺傳性血液系統惡性腫瘤相關(guan)
PPM1D基(ji)因(yin)突(tu)變(bian)見(jian)于~20%的(de)t-AML或t-MDS患者;該基(ji)因(yin)突(tu)變(bian)與(yu)使用DNA損(sun)傷性藥(yao)物有關。
ZRSR2基(ji)因(yin)突變見于5-10%的MDS,還(huan)見于s-AML等
STAG2基因突變常(chang)見于隨系腫瘤
SH2B3基因突變可見于多(duo)種(zhong)獲得性及(ji)遺傳性MPNs、淋巴細胞(bao)白血(xue)病及(ji)非惡(e)性血(xue)液(ye)系統疾(ji)病...
MYD88、BRAF、TP53、MAP2K1、TNFRSF14、BCL6、STAT3、STAT5B、BTK、PLCG2、NOTC...
BRAF、MAP2K1
艾迪康醫學檢驗中心 ? 版權所有 法律聲明
210--------m.150homewood107.com
890--------m.eatrightwithrita.com
877--------m.964400.com
365--------m.ggb0318.com
757--------m.tcjtjhs.com